冠邑信息以优质的mes执行制造系统去哪服务打造经典MES系统品牌，致力于IT技术服务领域推动信息化产业进程而努力。冠邑信息依托IT技术人才，为客户提供一站式的MES系统服务。冠邑信息专注IT领域技术服务十几年来，在技术沉淀了丰富的MES系统项目运作支持经验，在服务上打造了知名的专业服务团队，为客户项目运作提供强有力的支撑和保障。 产品拓展 制药行业MES的应用研究随着中国经济的发展和全球化进程的加快，中国的制药企业，尤其是大型制药企业集团，更是面临着的挑战。通过IT技术的引入使集团公司把曾经分散的业务和生产过程合并成为一个高效、完整的整体。通过公司内部局域网、互联网和先进的软件应用，公司管理层能全面控制各车间和处室的业务活动。但是，医药行业是特殊的管制行业，政府为帮助制药企业把安全有效的产品及时推向市场，并且在使用中监管产品及其安全性来增进和保护公众 的健康，强制执行GMP（GoodManufacturingPrac2tices）管理规范，通过规范生产流程，实现标准化生 产过程。几年前，卫生部就推出分阶段强制推行GMP的实施汁划：1）新开办企业／车间必须通过GMP认证，方 可发放《药品生产企业许可证》。2）在规定的期限内未通过GMP认证的企业，将不换发《药品生产企业许可证》，如粉针剂、大容量注射剂生产企业必须于2000年底通过GMP认证；小容量注射剂生产企业必须于2002年年底通过GMP认证等。3）申请3，4，5类新药和仿制友好生产企业必须取得相应剂型或车间的GMP证书。 从国际上来看，产品要进入欧洲市场，要按照cGMP（currentGoodManufacturingPractices）规范进行生产并通过认证：产品要进入美国市场，要按照美国食品和药品管理局FDA（FoodandDrugAdministration）规范进行生产并通过认证。 由于FDA对生产流程和产品质量的严格要求，制药企业一直都在寻求优化生产流程，规范生产过程，积极争取通过FDA认证。应用合适的计算机生产管理系统是帮助企业实现cGMP的有效手段之一。制造执行系统MES（ManufacturingExecutionSystem）可在整个生产流程过程中有效地贯彻实施cGMP制药行业MES的主要功能一般的MES功能通常被归纳到一组相关的 功能集，这些功能互相配合，提供了几乎适用于管理各个类型企业的信息平台。企业管理人员、质量管理人员、后勤维护人员、文档和调度管理人员都可以在MES中找到他们适用的工具。MES的典型功能主要具有以下几个方面。1）生产资源的调配和管理。提供资源详尽的既往使用记录，在生产中可供使用资源的实时状态信息，保证资源处在佳状态。这些资源包括设备、工具、人员（要求具备特殊技能的人员）、原材料和生产产品信息文档。信息必须是具备可维护和可利用性能，必须具备忠实的有效性。2）生产计划安排。根据优先级、特性、资源限制和流程间的依赖关系安排生产，优化生产流程并大限度地减少重复劳动。按照操作的可替代性、并行性和重叠性，计算出详细的时间表、设备利用表。MES层通过对生产设备和人力资源等生产要素的分配来控制生产流程。包括批量控制系统的启动、生产顺序的发布，以及生产运行启动指令。3）生产过程管理。监督生产过程，自动地纠正或改进生产过程，或提供信息反馈给操作员。具有报警管理机制，以确保生产人员了解生产过程中出现的超出偏差允许范围的情况。通常，实际的生产执行处于MES层功能以外的DCS，尤其是自动化生产水平较高的生产线更是如此。然而，当生产处于手动操作运行时，MES常常应用于对生产人员下达特殊的生产指令。MES生产执行功能能够分清手动和自动操作过程的各自职责。4）配方管理。生产配方的编辑、验征、发布与管理。
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